175
22
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T39503 |
Hepatitis Virus C NS3 Protease Inhibitor 2
|
||
Hepatitis Virus C NS3 Protease Inhibitor 2 is a peptide inhibitor derived from a product that targets the NS3 protease of the hepatitis C virus (HCV). Its inhibitory activity against the NS3 protease is characterized by a Ki value of 41 nM. | |||
T17190 |
U18666A
|
Others; HCV Protease | Microbiology/Virology; Others; Proteases/Proteasome |
U18666A 是一种细胞渗透性药物,是一种胆固醇合成和转运抑制剂,抑制埃博拉病毒,登革热病毒和人类丙型肝炎病毒的复制。 | |||
T5938 |
4-Phenoxybenzylamine
|
HCV Protease | Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
4-Phenoxybenzylamine 通过稳定无活性构象来抑制NS3蛋白的功能,对 HCV NS3/4a 的 IC50 约为 500 μM。 | |||
T9577 |
HCV-IN-31
|
HCV Protease | Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
HCV-IN-31 是一种HCV 抑制剂,EC50/EC95值为15.7 μM。 | |||
T7215 |
NM107
NM-107,2'-C-甲基胞嘧啶核苷,2'-C-Methylcytidine |
HCV Protease | Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
NM107 (2'-C-Methylcytidine) 是一种具有广谱抗病毒活性的核糖核苷,是丙型肝炎病毒 NS5B 聚合酶的核苷抑制剂,在野生型复制子细胞中的 EC50 为 1.85 μM。 | |||
T16088 |
MK-0608
|
HCV Protease | Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
MK-0608 是一种可口服的体外 HCV 复制抑制剂。在亚基因组复制子测定中,EC50值为 0.3 μM,EC90值为 1.3 μM。 | |||
T25268L |
Coblopasvir dihydrochloride
Coblopasvir dihydrochloride(1312608-46-0 Free base) |
HCV Protease | Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Coblopasvir dihydrochloride 是一种泛基因型非结构蛋白 5A(NS5A)抑制剂。本品可用于慢性丙型肝炎病毒感染的研究。 | |||
T11539 |
HCV-IN-29
|
HCV Protease | Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
HCV-IN-29 是一种丙型肝炎病毒抑制剂。 | |||
T11541 |
HCV-IN-30
|
Others; HCV Protease | Microbiology/Virology; Others; Proteases/Proteasome |
HCV-IN-30 是 HCV NS5A 复制复合物的抑制剂(基因型 1a 和 1b 复制子的 IC50 = 901 和 102 nM)。 | |||
T38237 |
2′-O-Methylcytidine
|
Nucleoside Antimetabolite/Analog; HCV Protease | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
2'-O-Methylcytidine 是 2'-代核苷,可抑制 HCV 复制。 它在体外抑制 NS5B 催化的 RNA 合成,其抑制方式是与底物核苷三磷酸竞争。 | |||
T4544 |
Elbasvir
MK-8742 |
HCV Protease | Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Elbasvir (MK-8742) 是丙型肝炎病毒的非结构蛋白 5A 抑制剂,可用于治疗慢性 HCV 感染。 | |||
T15573 |
Inarigivir soproxil
SB9200 |
HCV Protease | Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Inarigivir soproxil (SB9200) 是一种先天免疫激动剂。 它还显示出针对耐药丙型肝炎病毒 (HCV) 变体的有效抗病毒活性。在基因型 1 HCV 复制子系统细胞中, HCV 1a/1b 的 EC50 为 2.2 和 1.0 μM。 | |||
T6846 |
Vesatolimod
GS-9620,维沙莫德 |
Apoptosis; HCV Protease; HBV; TLR; HIV Protease | Apoptosis; Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Vesatolimod (GS-9620) 是一种选择性 Toll 样受体 7 口服激动剂,EC50值为291 nM。 | |||
T1565 |
Deferiprone
去铁酮,Deferidone,CP20 |
Others; HCV Protease; Ferroptosis; UGT | Apoptosis; Metabolism; Microbiology/Virology; Others; Proteases/Proteasome |
Deferiprone (Deferidone) 是口服活性铁螯合剂,可研究地中海贫血中的输血性铁过载。 | |||
T0013 |
Mecarbinate
优多降,Dimecarbine,Dimecarbin,美卡比酯 |
HCV Protease | Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Mecarbinate (Dimecarbin) 是抗 HCV 试剂,也是中间体。 | |||
T3444 |
Merimepodib
美泊地布,VX-497,VI-21497 |
Dehydrogenase; Antiviral; HCV Protease; HBV | Immunology/Inflammation; Metabolism; Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Merimepodib (VX-497) 是一种新型非竞争性肌苷一磷酸脱氢酶抑制剂,具有广谱抗病毒活性。 | |||
T7158 |
Ombitasvir
奥比他韦,ABT-267 |
HCV Protease | Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Ombitasvir (ABT-267) 是丙型肝炎病毒非结构蛋白 5A 的口服生物可利用的强效抑制剂。对 HCV 基因型 1 至 5 的 EC50 为 0.82 至 19.3 pM,对基因型 6a 的 EC50 为 366 pM。 | |||
T1822 |
Clemizole
克立咪唑,吡咯咪唑 |
HCV Protease; Histamine Receptor | GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology; Neuroscience; Proteases/Proteasome |
Clemizole 是一种 H1 组胺受体拮抗剂,可抑制 NS4B 的 RNA 结合和丙型肝炎病毒复制。它也是TRP5通道抑制剂。 | |||
T5126 |
Glecaprevir
ABT-493 |
HCV Protease; SARS-CoV | Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Glecaprevir (ABT-493) 是一种新型的 HCV NS3/4A 蛋白酶抑制剂,其 IC50值在 3.5 和 11.3 nM 之间。它也是 SARS-CoV 3CLpro 的抑制剂,IC50为 4.09 μM。 | |||
T4547 |
Grazoprevir
MK-5172 |
HCV Protease; SARS-CoV | Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Grazoprevir (MK-5172) 是一种丙型肝炎病毒 NS3/4a 蛋白酶的选择性抑制剂,具有跨基因型和耐药变体的广泛活性,对 gt1b、gt1a、gt2a、gt2b 和 gt3a 的Ki 分别为 0.01 nM、0.01 nM、0.08 nM、0.15 nM 和 0.90 nM。它也是 SARS-CoV-2 3CLpro 抑制剂。 | |||
T6200 |
Ledipasvir
GS-5885,雷迪帕韦 |
HCV Protease; SARS-CoV | Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Ledipasvir (GS-5885) 是一种丙型肝炎病毒 NS5A 抑制剂。它也是 P-糖蛋白抑制剂和乳腺癌抗性蛋白抑制剂。 | |||
T9341 |
Bemnifosbuvir
AT-511 |
Others; HCV Protease; SARS-CoV | Microbiology/Virology; Others; Proteases/Proteasome |
Bemnifosbuvir (AT-511) 是一种口服活性抑制剂,抑制 HCV 病毒复制,具有全基因型抗病毒活性。它有效抑制 SARS-CoV-2 (COVID-19)感染 (EC90=0.47 μM)。 | |||
T3334 |
Velpatasvir
GS-5816,维帕他韦 |
HCV Protease; SARS-CoV | Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Velpatasvir (GS-5816) 是一种的 HCV NS5A 抑制剂。它也是 SARS-CoV 3CLpro 的抑制剂,IC50为 2.16 μM。 | |||
T14489 |
Azvudine
4-氨基-1-(4-C-叠氮基-2-脱氧-2-氟-BETA-D-呋喃阿拉伯糖基)-2(1H)-嘧啶酮,FNC,RO-0622 |
HCV Protease; HBV; HIV Protease; Reverse Transcriptase | Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Azvudine (FNC) 是一种有效的核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI),对 HIV、HBV 和 HCV 具有抗病毒活性。它抑制耐 NRTI 的病毒株,高效抑制 HIV-1和 HIV-2。 | |||
T4474 |
Asunaprevir
BMS-650032,阿那匹韦 |
HCV Protease; SARS-CoV | Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Asunaprevir (BMS-650032) 是一种有口服活性的 HCV NS3 蛋白酶抑制剂,IC50值为 0.2 nM-3.5 nM。它也是 SARS-CoV-2 3CLpro 抑制剂。 | |||
TQ0064 |
Peretinoin
NIK333 |
HCV Protease; Retinoid Receptor; S1P Receptor; Autophagy | Autophagy; GPCR/G Protein; Metabolism; Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Peretinoin (NIK333) 是口服非环状类视黄醇,靶向类视黄醇核受体,结构类维生素 A 。 | |||
T27499 |
GSK-A1
|
HCV Protease; PI4K | Microbiology/Virology; PI3K/Akt/mTOR signaling; Proteases/Proteasome |
GSK-A1 是 III 型磷脂酰肌醇 4-激酶 PI4KA 选择性抑制剂,pIC50为 8.5-9.8,抑制 PtdIns(4,5)P2 再合成,IC50约为 3 nM。GSK-A1有效降低 PtdIns(4)P 的水平,而对 PtdIns(4,5)P2 没影响。GSK-A1在抗丙型肝炎病毒方面有研究的潜力。 | |||
T2117 |
PSI-6206
2'-deoxy-2'-fluoro-2'-C-methyluridine,RO 2433,GS-331007 |
HCV Protease | Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
PSI-6206 (RO 2433) 是 PSI-6130 的脱氨衍生物,PSI-6206 是一种选择性 HCV RNA 聚合酶抑制剂,低效抑制HCV 复制,EC90为 >100 μM。PSI-6130 是一种有效的选择性 HCV NS5B 聚合酶抑制剂。 | |||
T9331 |
Bemnifosbuvir hemisulfate
AT-527 |
HCV Protease; SARS-CoV | Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Bemnifosbuvir hemisulfate (AT-527) 是一种 HCV 病毒复制抑制剂。 | |||
T1822L |
Clemizole hydrochloride
克立咪唑盐酸,盐酸克立咪唑 |
HCV Protease; Histamine Receptor | GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology; Neuroscience; Proteases/Proteasome |
Clemizole hydrochloride 是一种 TRPC5通道的抑制剂。它还是一种 H1 组胺受体拮抗剂,抑制 HCV 复制。 | |||
T19073 |
Tris(4-aminophenyl)methane
4,4’,4"-三氨基三苯甲烷,Leucopararosaniline |
HCV Protease | Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Tris(4-aminophenyl)methane (Leucopararosaniline) 是一种三苯甲烷类染料,是一种 HCV 解旋酶抑制剂。 | |||
T6676 |
Sofosbuvir
索非布韦,GS 7977,PSI-7977 |
HCV Protease | Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Sofosbuvir (GS 7977) 是一种丙型肝炎病毒聚合酶 NS5B 的尿苷单磷酸类似物抑制剂,用作治疗慢性丙型肝炎的抗病毒剂。 | |||
T3489 |
Dasabuvir
ABT-333,达塞布韦 |
HCV Protease | Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Dasabuvir (ABT-333) 是丙型肝炎病毒非结构蛋白 5B 的非核苷抑制剂,是一种 RNA 依赖性 RNA 聚合酶,具有抗 HCV 的潜在活性。 | |||
T8930 |
CID44216842
KUC103479N-02 |
CDK; Ras | Cell Cycle/Checkpoint; GPCR/G Protein; MAPK |
CID44216842 (KUC103479N-02) 是Cdc42选择性抑制剂。在 GDP 结合测定中,它对 Cdc42 野生型和 Cdc42Q61L 突变型的EC50分别为 0.3 和 0.5 μM。在 GTP 结合测定中,它对 Cdc42 野生型和 Cdc42Q61L 突变型的EC50分别为 1.0 和 1.2 μM。它可用作分子探针。 | |||
T12961 |
Sofosbuvir impurity F
索非布韦杂质 F,Sofosbuvir 3',5'-Bis-(S)-phosphate |
HCV Protease | Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Sofosbuvir impurity F (Sofosbuvir 3',5'-Bis-(S)-phosphate) 既是 Sofosbuvir 的非对映异构体,也是 Sofosbuvir 的杂质,Sofosbuvir 是 HCV RNA 复制的抑制剂。 | |||
T6964 |
Resiquimod
R848,雷西莫特,S28463 |
HCV Protease; TLR | Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Resiquimod (R848) 是一种 Toll 样受体7/8的激动剂,可诱导细胞因子上调。 | |||
T11760 |
KIN101
3-(4-Bromophenyl)-7-[(methylsulfonyl)oxy]-4-oxo-4H-chromene,3-(4-溴苯基)-4-氧代-7-[(甲磺酰基)氧基]-4H-色烯 |
HCV Protease; Influenza Virus; RSV; Antifection | Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
KIN101 (3-(4-Bromophenyl)-7-[(methylsulfonyl)oxy]-4-oxo-4H-chromene) 是 IRF-3 依赖性信号传导的异黄酮激动剂,可诱导 IRF-3 核易位。 它对 RNA 病毒、HCV 和 RSV 具有抗病毒活性。 | |||
T6729 |
Lomibuvir
VX-222,VCH-222 |
HCV Protease | Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Lomibuvir (VCH-222) (VX-222) 是丙型肝炎病毒 NS5B 聚合酶的一种非核苷变构抑制剂,Kd 值为 17 nM,已证明具有临床疗效。Lomibuvir 抑制 1b/Con1 型 HCV 亚基因组复制子,EC50为 5.2 nM。Lomibuvir 优先抑制延长的 RNA 合成,而非从头合成的 RNA。 | |||
T76524 |
Hepatitis C Virus S5A/5B
|
||
Hepatitis C Virus S5A/5B是一种合成肽底物,模拟非结构蛋白(NS)的NS5A/5B连接,用于研究HCVNS3蛋白酶活性。 | |||
T22142 |
RO8191
RO4948191,CDM-3008 |
HCV Protease; HBV; JAK; IFNAR; STAT | Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; Immunology/Inflammation; JAK/STAT signaling; Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome; Stem Cells |
RO8191 (CDM-3008) 是干扰素 (IFN) 受体激动剂。它直接与 IFNα/β 受体 2 结合,激活 IFN 刺激的基因表达和 JAK/STAT 磷酸化。它通过具有干扰素样活性发挥 cccDNA 调节剂作用,并具有抗 HBV 活性。 | |||
T19840 |
GSK-F1
PI4KA inhibitor-F1 |
PI4K | PI3K/Akt/mTOR signaling |
GSK-F1 (PI4KA inhibitor-F1) 是一种新型强效 PI4KA 抑制剂。 | |||
T9567 |
Samatasvir
ATOLIHZIXHZSBA-BTSKBWHGSA-N,IDX719 |
HCV Protease | Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Samatasvir (ATOLIHZIXHZSBA-BTSKBWHGSA-N) 是 NS5A HCV 复制抑制剂。它能够有效的选择复制子及感染性 HCV,在基因型 1至5 复制子中,EC50= 2~24 pM。 | |||
T22394 |
Paritaprevir
ABT450,ABT-450,帕利普韦,Veruprevir |
HCV Protease | Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Paritaprevir (ABT450) 是一种非结构蛋白 3/4A 蛋白酶抑制剂,对 HCV 1a 和 HCV 1b 的 EC50 值分别为 1 和 0.21 nM。它也是SARS-CoV 3CLpro 的抑制剂,IC50为 1.31 μM。 | |||
T0684 |
Ribavirin
Tribavirin,ICN-1229,NSC-163039,利巴韦林,RTCA |
Dehydrogenase; HCV Protease; DNA/RNA Synthesis; Antibiotic; AChR; RSV | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism; Microbiology/Virology; Neuroscience; Proteases/Proteasome |
Ribavirin (Tribavirin) 是一种合成的呋喃核苷类似物,具有抗丙型肝炎病毒和其他 RNA 病毒的活性。 | |||
T14667 |
BLT-1
|
Others; HCV Protease | Microbiology/Virology; Others; Proteases/Proteasome |
BLT-1 是一种氨基硫脲铜螯合剂,是一种选择性清除受体 B1 型 (SR-BI) 抑制剂,抑制高密度脂蛋白 (HDL) 和 SR-BI 介导的细胞之间的脂质转移。 | |||
T4988 |
Boceprevir
SCH 503034,EBP 520,波普瑞韦 |
HCV Protease; SARS-CoV | Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Boceprevir (SCH 503034) 是一种口服有效的选择性 HCV NS3 蛋白酶抑制剂。在酶试验中的 Ki 为 14 nM,在基于细胞的复制子试验中 EC90 为 350 nM。它也是 SARS-CoV-2 3CLpro 抑制剂。 | |||
T17029 |
Tegobuvir
GS-9190,GS 333126,5-[[6-[2,4-双(三氟甲基)苯基]-3-哒嗪基]甲基]-2-(2-氟苯基)-5H-咪唑并[4,5-C]吡啶 |
HCV Protease | Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Tegobuvir (GS 333126) 是特异性共价的HCV NS5B 聚合酶抑制剂。 | |||
T25268 |
Coblopasvir
|
Others | Others |
Coblopasvir 是一种泛基因型非结构蛋白5A(NS5A)抑制剂。它可以用于研究慢性丙型肝炎病毒的感染。 | |||
T11281L |
FGI-106 tetrahydrochloride
|
Virus Protease; HCV Protease; Influenza Virus; HIV Protease | Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
FGI-106 tetrahydrochloride 对多种病毒具有抑制活性,有抗埃博拉病毒,裂谷病毒和登革热病毒的 EC50分别为 100 nM,800 nM 和 400-900 nM,抑制非失血性发热病毒HCV 和HIV-1的EC50分别为 200 nM 和 150 nM 。 | |||
T6190 |
Telaprevir
VX-950,LY-570310,Incivek,MP-424,特拉匹韦 |
HCV Protease; SARS-CoV | Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Telaprevir (Incivek) 是一种选择性可逆的HCV NS3-4A 蛋白酶抑制剂,作用于基因 1型 (H 株) NS3 蛋白酶结构域和 NS4A 辅因子肽,Ki 为 7 nM。它也是 SARS-CoV-2 3CLpro 抑制剂。 |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T5S1598 |
Mulberroside C
桑皮苷 C,桑皮苷C |
Antioxidant; HCV Protease | Microbiology/Virology; oxidation-reduction; Proteases/Proteasome |
Mulberroside C 是桑树中的主要生物活性成分之一,可抑制 HCV 复制,具有抗病毒活性。 | |||
T3273 |
Bifendate
联苯双酯,Bifendatatum |
HBV; Reverse Transcriptase | Microbiology/Virology |
Bifendate (Bifendatatum) 是 Schisandrin C 的合成中间体,在慢性 B 型肝炎的研究中具有抗HBV 功效,用于治疗病毒性肝炎和药物性肝损伤引起的转氨酶升高。 | |||
T2770 |
Gentiopicroside
Gentiopicrin,龙胆苦甙,龙胆苦苷 |
P450; HCV Protease | Metabolism; Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Gentiopicroside (Gentiopicrin) 是天然环烯醚萜苷,具有抗炎和抗氧化活性。它抑制P450的活性,对 CYP2A6 的 IC50和 Ki 值分别为 61 µM 和 22.8 µM, | |||
TN2089 |
Platycodin D3
桔梗皂苷D3,桔梗皂苷 D3 |
HCV Protease; NF-κB | Microbiology/Virology; NF-κB; Proteases/Proteasome |
Platycodin D3 是桔梗中有抗HCV 活性的一种三萜皂苷类天然产物。 | |||
T3810 |
Saikosaponin B2
柴胡皂苷 B2,柴胡皂甙 B2 |
Others; HCV Protease | Microbiology/Virology; Others; Proteases/Proteasome |
Saikosaponin B2 是从柴胡根中分离得到的一种活性成分,可抑制 HCV 病毒感染的侵入,有抗癌作用。 | |||
T7607 |
PSI-6130
R 1656,2'-去氧-2'-氟-2'-C-甲基胞苷 |
HCV Protease | Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
PSI-6130 (R 1656) 是高效选择性 HCV NS5B 聚合酶抑制剂,抑制 HCV 复制,IC50值为 0.6 μM。 | |||
T2S1158 |
4,5-Dicaffeoylquinic acid
3,4-Dicaffeoylquinic acid,异绿原酸C(4,5),Isochlorogenic acid C |
Others; HBV; Endogenous Metabolite | Metabolism; Microbiology/Virology; Others |
4,5-Dicaffeoylquinic acid (Isochlorogenic acid C) 是一种天然产物,有抗病毒、抗肝毒性活性。 | |||
T3001 |
Honokiol
和厚朴酚,NSC 293100 |
ERK; HCV Protease; MEK; Akt; Autophagy | Autophagy; Cytoskeletal Signaling; MAPK; Microbiology/Virology; PI3K/Akt/mTOR signaling; Proteases/Proteasome |
Honokiol (NSC-293100) 是厚朴提取物的活性成分,靶向多种信号分子,具有抗氧化,抗炎,抗血管生成和抗癌活性。它可抑制 Akt 的激活并增强 ERK1/ERK2 的磷酸化。 | |||
T3821 |
Deapioplatycodin D
Deapi-platycodin D,去芹糖桔梗皂苷 D,去芹糖桔梗皂苷D,DesapioplatycodinD |
Others; HCV Protease | Microbiology/Virology; Others; Proteases/Proteasome |
Deapioplatycodin D 是从桔梗中分离出的一种三萜皂苷,具有抗丙型肝炎病毒活性。 | |||
T0392 |
Artemisinin
Qinghaosu,Artemisinine,Qinghaosu,NSC 369397,青蒿素,Artemisinine |
HCV Protease; Ferroptosis; Akt; Parasite | Apoptosis; Cytoskeletal Signaling; Microbiology/Virology; PI3K/Akt/mTOR signaling; Proteases/Proteasome |
Artemisinin (Qinghaosu) 是一种倍半萜烯内酯,是从青蒿植物的地上部分分离的一种抗疟疾药物。它有神经保护和抗癌作用。 | |||
T1188 |
Mizoribine
Bredinin,NSC 289637,咪唑立宾,HE 69 |
HCV Protease; SARS-CoV; Tyrosinase | Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Mizoribine (NSC-289637) 是一种免疫抑制剂,抑制HCVRNA 复制,有抗 HCV 活性,IC50约为 100 μM。它抑制SARS-CoV 复制,对 SARS-CoV Frankfurt-1 和 SARS-CoV HKU39849 的 IC50分别为 3.5 μg/mL 和 16 μg/mL。 | |||
T7203 |
Oglufanide
奥谷法奈,L-Glutamyl-L-tryptophan,H-Glu-Trp-OH |
VEGFR; HCV Protease; Endogenous Metabolite | Angiogenesis; Metabolism; Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Oglufanide (H-Glu-Trp-OH) 是一种从小牛胸腺中分离出来的二肽免疫调节剂,可抑制血管内皮生长因子,可刺激细胞内细菌感染和对丙型肝炎病毒的免疫反应。 | |||
TN1034 | Sennidin B | HCV Protease; transporter; Akt; PI3K | Cytoskeletal Signaling; Metabolism; Microbiology/Virology; PI3K/Akt/mTOR signaling; Proteases/Proteasome |
Sennidin B 是从Cassia angustifolia 分离得到的Sennidin A 异构体,它刺激葡萄糖掺入,诱导Akt 和葡萄糖转运蛋白4 的磷酸化。 | |||
TN1033 |
Sennidin A
|
HCV Protease; transporter; Akt; PI3K | Cytoskeletal Signaling; Metabolism; Microbiology/Virology; PI3K/Akt/mTOR signaling; Proteases/Proteasome |
Sennidin A 是从狭叶番泻分离得到的一种天然产物,能够抑制 HCV NS3 解旋酶,其 IC50值为0.8 μM。它诱导 Akt 和葡萄糖转运蛋白4的磷酸化,刺激葡萄糖掺入。 | |||
T7060 |
Amantadine
1-Aminoadamantane,1-金刚烷胺,金刚烷胺,1-Adamantanamine,1-Adamantylamine |
Others | Others |
Amantadine (1-Aminoadamantane) 是抗病毒药物,也是是 NMDA 型谷氨酸受体的弱拮抗剂,能促进高多巴胺的释放,并阻断多巴胺的再摄取。 | |||
TN6732 |
Oenothein B
|
Apoptosis; HCV Protease; Antibacterial; Antifungal | Apoptosis; Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Oenothein B 是一种聚(ADP-核糖)糖水解酶的特异性抑制剂。 Oenothein B 具有抗氧化、抗炎、抗真菌、抗 HCV 和抗肿瘤特性。 | |||
T38375 |
Pseudane IX
2-nonyl-4-hydroxyquinoline,2-nonyl-1H-quinolin-4-one,2-nonyl-4(1h)-quinolone |
HCV Protease | Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Pseudane IX (2-nonyl-1H-quinolin-4-one) 可减少丙型肝炎病毒 (HCV) 对 Huh 7.5 细胞的感染,IC50 为 1.4 μg/ml。 | |||
TN2185 |
Schisantherin C
|
Others | Others |
Schisantherin A, B, C, and D show good effect in lowering the serum glutamic-pyruvic transaminase level of the patients suffering from chronic virus hepatitis. | |||
TN5079 |
Sulochrin
|
HCV Protease; Antifection | Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Sulochrin shows antifungal and antibacterial activities, it can inhibit hepatitis C virus (HCV) infection in a dose-dependent manner without any apparent cytotoxicity up to 50 uM. Sulochrin has an inhibitory activity to eosinophil degranulation. | |||
TN3809 | Dehydrojuncusol | HCV Protease | Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Dehydrojuncusol, a new inhibitor of hepatitis C virus RNA replication, it inhibits infection of different HCV genotypes by targeting the NS5A protein and is active against resistant HCV variants frequently found in patients with treatment failure. | |||
TN4404 |
Ladanein
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HCV Protease | Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Ladanein is a phytochemicals inhibitor that is known to disrupt the interactions of core and other hepatitis C virus (HCV) proteins.Ladanein possesses free radicals DPPH and ABTS +.scavenging activity, it also displays moderate (20-40 microM) activities against K562, K562R (imatinib-resistant), and 697 human leukemia cell lines. | |||
TN3438 | Arborinine | HCV Protease; Antifection | Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Arborinine shows mild in vitro antibacterial activity, it possesses moderate levels of anti-hepatitis C virus(HCV) activities with the IC50 values being 6.4 ± 0.7 ug/ml. Arborinine shows antifeedant activity against Spodoptera frugiperda. Arborinin shows |